Cómo preparar tu software sanitario para la auditoría, la homologación y los nuevos requisitos europeos
19 DE NOVIEMBRE DE 2026 | 11:00 – 12:00 h (Hora de Madrid, España) | Sesión Online en Directo
Ponentes: Auditor homologación receta médica electrónica.
Asistentes: Online y gratuito.
Pendiente
¿Qué aprenderas en el webinar?
La receta médica privada electrónica requiere sistemas que garanticen la identificación de los profesionales, la seguridad de la información, la trazabilidad y la interoperabilidad. Su homologación exige preparar tanto el funcionamiento del software como las evidencias que demuestran el cumplimiento de los requisitos aplicables.
Al mismo tiempo, el Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS) introduce un marco europeo para el acceso y el intercambio de información sanitaria, en el que las recetas y dispensaciones electrónicas forman parte de las categorías prioritarias de datos. (boe.es)
En este webinar explicaremos cómo preparar una solución de receta médica privada electrónica para su proceso de homologación y qué aspectos del EEDS deben considerar los fabricantes de software y las organizaciones sanitarias.
¿Qué aprenderás durante el webinar?
* Marco de la receta privada electrónica: requisitos aplicables y procedimiento de homologación.
* Preparación de la auditoría: documentación, pruebas funcionales y evidencias técnicas.
* Identificación y autenticación: controles sobre profesionales sanitarios, pacientes y acceso al sistema.
* Seguridad y trazabilidad: integridad de las recetas, registro de operaciones y protección de la información.
* Interoperabilidad: funcionamiento del circuito de prescripción y dispensación.
* Protección de datos de salud: permisos, confidencialidad y responsabilidades.
* Espacio Europeo de Datos de Salud: alcance, calendario de aplicación y relación con los sistemas de receta electrónica.
* Plan de adecuación: cómo detectar deficiencias y priorizar las mejoras del software.
La sesión distinguirá el procedimiento español de homologación de receta privada electrónica de los requisitos europeos del EEDS, para comprender qué debe abordarse en cada ámbito y cómo planificar su preparación.
¿A quién va dirigido?
A fabricantes de software sanitario, plataformas de receta electrónica, clínicas privadas, grupos hospitalarios, empresas de telemedicina y responsables de tecnología, seguridad, protección de datos y cumplimiento.
Ponente
Auditor CISA, AAIA y AAIR por ISACA y perito informático judicial, especializado en auditoría de software, seguridad de la información y procesos de homologación de receta médica privada electrónica.
Una sesión práctica para conocer las evidencias necesarias para la homologación y preparar tu solución ante la evolución del intercambio de datos sanitarios en Europa.
